На Европейское агентство лекарственных средств давили при утверждении Pfizer

На Европейское агентство лекарственных средств (EMA) оказывалось давление при утверждении вакцины от COVID-19 Pfizer. Об этом пишет Le Monde со ссылкой на опубликованные в Интернете конфиденциальные документы регулятора.

Согласно некоторым из них, качество препарата было поставлено под сомнение. Несмотря на это, ряд высокопоставленных представителей ЕС продолжал настаивать на скорейшем утверждении вакцины.

В частности, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила о необходимости одобрить вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna до конца года в ультимативной форме, отмечается в статье.

Ранее стало известно о том, Pfizer сократит поставки препарата в европейские страны на фоне модернизации производства. По предварительным прогнозам, ситуация изменится в феврале. Этим же препаратом от коронавируса прививают в США и Великобритании.