Омбудсмен призвал Правительство помочь страдающим гемофилией казахстанцам

Уполномоченный по правам человека в РК Аскар Шакиров направил в адрес Правительства РК обращение в связи с продолжающимися жалобами граждан, в том числе страдающих гемофилией, на недостаточное и несвоевременное лекарственное обеспечение в рамках гарантированной государством бесплатной медицинской помощи, передаёт корреспондент BNews.kz со ссылкой на пресс-службу аппарата Уполномоченного по правам человека в РК.

15 марта текущего года Министерство здравоохранения РК информировало о проведении закупа лекарств для амбулаторного и стационарного обеспечения на 2018 год в сумме более чем на 191,7 млрд тенге или 90 % от заявленной потребности, из которых более 75 % лекарств уже поставлено в регионы.

Вместе с тем, в национальное правозащитное учреждение поступают обращения граждан по поводу неполучения ими необходимых лекарственных препаратов.

В частности, ОО "Казахстанская Ассоциация инвалидов – больных гемофилией" сообщает о том, что до настоящего времени указанные жалобы от страдающих гемофилией поступают из Западно-Казахстанской, Атырауской, Акмолинской, Северо-Казахстанской, Южно-Казахстанской областей.

Предметное изучение рассматриваемой тематики выявило наличие серьёзных системных проблем в более широком аспекте, что было подтверждено итогами состоявшейся 13 июня 2018 года в Алматы пресс-конференции неправительственных организаций в сфере здравоохранения.

Так, в настоящее время в Казахстане на учёте находятся 1273 пациента с гемофилией (841 – взрослые, 432 – дети), которые обслуживаются у участковых терапевтов вместо узких специалистов -  гематологов. Отсутствие у терапевта достаточных в данной сфере знаний и квалификации не исключает непрофессиональное лечение этой категории больных, а также некорректное формирование потребности в лекарственных препаратах. Об этом свидетельствует содержание жалоб, поступающих в учреждение Омбудсмена.

Следует отметить, что пациенты с гемофилией нуждаются в адресной специализированной помощи не только гематолога, но и других профильных специалистов: стоматологов, хирургов, травматологов, психологов. В ходе упомянутой пресс-конференции ряд родителей детей больных гемофилией сообщили о случаях отказа вышеуказанными специалистами лечения их детей.

В контексте изложенного внимание Правительства было обращено на необходимость создания республиканского специализированного учреждения, которое могло бы осуществлять диагностирование болезни, в том числе на ранних этапах, лечение, профилактику и реабилитацию пациентов, а также вести единый централизованный учёт больных гемофилией, объективную потребность их в лекарственных препаратах, стационарном и амбулаторном лечении.

В отличие от Казахстана, подобные учреждения функционируют в большинстве развитых стран, в Российской Федерации, Узбекистане.

В Национальном медицинском исследовательском центре гематологии России ежегодно получают лечение свыше 4000 больных гемобластозами и другими заболеваниями системы крови, выполняется более 1000 оперативных вмешательств. Имеются 28 научно-клинических и клинико-диагностических учреждений.

В Центре гемофилии Узбекистана осуществляются диспансеризация, ортопедическое лечение, а также реабилитационные и профилактические мероприятия. Лечение выполняется в амбулаторных и стационарных условиях.

В обращении также затронут вопрос отсутствия данного заболевания в утверждённом профильным ведомством перечне социально значимых заболеваний. Следует отметить, что гемофилия является одним из наиболее сложных, неизлечимых генетических заболеваний, сопровождающихся тяжёлыми последствиями.

Принимая во внимание сложившуюся ситуацию, Омбудсмен обратился в Правительство РК с просьбой её урегулирования.

Ранее Уполномоченный по правам человека обращался в адрес министра здравоохранения и генерального прокурора РК по вопросу бесплатного лекарственного обеспечения населения.