Промышленную партию вакцины "Спутник V" произвели в Караганде

Заместитель Премьер-министра РК Ералы Тугжанов и министр здравоохранения РК Алексей Цой проинспектировали ход промышленного производства вакцины "Гам-КОВИД-Гак" ("Спутник - V") на базе Карагандинского фармацевтического комплекса (КФК) и поставки вакцин в регионы страны, передает BaigeNews.kz со ссылкой на пресс-службу Премьер-министра.

"В соответствии с поручением Главы Государства, задача по налаживанию промышленного производства вакцины на базе отечественного фармкомплекса выполнена в кратчайшие сроки. Сегодня будет произведена отгрузка 90 тысяч доз вакцины "Гам-КОВИД-Гак" во все регионы Казахстана. В марте 2021 года планируется произвести 150 тысяч доз, а с апреля месяца объемы будут доведены до 600 тысяч доз. Таким образом, наше население планомерно будет обеспечено вакциной против COVID-19 в достаточном количестве", - отметил вице-премьер.

Всего в рамках соглашения о взаимопонимании между ТОО "СК-Фармация" и Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) планируется поставка более 2 миллионов доз вакцины, с возможностью увеличения до 5 миллионов доз после прохождения всех стадий испытаний препарата.

Напомним, 11 ноября 2020 года в телефонном разговоре Президент РК Касым-Жомарт Токаев и Президент РФ Владимир Путин обсудили активизацию сотрудничества в борьбе с пандемией, включая планы по организации совместного производства вакцин на территории РК.

"Министерством здравоохранения РК была создана рабочая группа, в которую вошли руководители профильных ведомств МЗ РК, РФПИ, а также специалисты КФК. В короткий срок был проведен трансфер технологии, подготовка производства, обучение персонала. И сегодня мы запускаем полноценное производство "Спутник - V" в Республике Казахстан", - отметил Алексей Цой.

"Перед нами была поставлена задача в короткие сроки наладить производство готовой формы российской вакцины "Спутник - V" на нашей производственной площадке. Минздрав РК 4 декабря подписал соглашение о сотрудничестве с владельцем технологии и ноу-хау – РФПИ, и уже 13 декабря нам поставили субстанцию для наработки валидационных серий готового продукта", - сказал генеральный директор КФК Сергей Барон.

4 декабря 2020 года РФПИ заключил соглашение о сотрудничестве с Министерством здравоохранения РК, и 13 декабря 2020 года Карагандинский фармацевтический комплекс получил субстанцию для производства опытной серии препарата в объеме 6 тысяч доз.

С 24 декабря 2020 года по 21 января 2021 года вакцина прошла контроль качества опытных серий в НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи. 15 февраля 2021 года она получила регистрацию в РК.