Всемирная организация здравоохранения заявила о готовности провести в феврале 2022 года инспекцию на производстве российской вакцины от коронавируса "Спутник V", передает
BaigeNews.kz со ссылкой на
Reuters.
Об этом заявил директор департамента переквалификации и обращения лекарственных средств ВОЗ Роджерио Гаспар.
Разработчики "Спутник V" должны предоставить последние данные о препарате до конца декабря. Первую часть документов Россия должна предоставить до 30 декабря, вторую — до конца января.
"Мы сможем провести проверки GMP (надлежащей производственной практики — прим. ред. ) на местном уровне уже в феврале 2022 года", — сказал Роджерио Гаспар.
Издание отмечает, что всего ВОЗ одобрила девять вакцин против COVID-19. Главными критериями стали качество, безопасность и эффективность препаратов.
Ранее директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург
назвал причину, по которой Евросоюз не признает вакцину "Спутник V",
В июле 2021 года стало известно, что однокомпонентная вакцина против коронавируса "Спутник Лайт" зарегистрирована в Казахстане.
В феврале 2021 года Казахстан зарегистрировал двухкомпонентную вакцину "Спутник V" и организовал ее выпуск Карагандинским фармацевтическим комплексом при поддержке технологического трансфера со стороны РФПИ и НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.